ஹைதராபாத்தைச் சேர்ந்த ஒரு நரம்பியல் மருத்துவர், 21 வயது பெண் ஒருவர் நடக்கும் போது அசாதாரண அசைவுகளைக் காட்டத் தொடங்கியதைத் தொடர்ந்து, அவருக்கு வில்சன் நோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. இது கிட்டத்தட்ட நடனம் போல் இருந்தது.

ஆரம்பத்தில் குடும்பத்தினர் அதை சாதாரணமாக எடுத்துக் கொண்டிருந்தாலும், நான்கு ஆண்டுகளாக அந்த அசைவுகள் தொடர, பேச்சு தடுமாற்றம் போன்ற அறிகுறிகளும் காணப்பட்டன.

அபோலோ மருத்துவமனையின் நரம்பியல் நிபுணர் டாக்டர் சுதீர் குமார், இந்த நோயைக் கண்டறிந்ததுடன், அவருக்கு ‘dysarthria’ எனப்படும் பேச்சு நரம்பியல் பிரச்சனையும் இருப்பதாகக் கூறினார்.

முக்கியமாக, அந்தப் பெண்ணுக்கு மஞ்சள் காமாலை அல்லது கருப்பை தொடர்பான எந்தவிதமான பிரச்சனையும் இல்லாதபோதிலும், அவர் மூளையின் எம்ஆர்ஐ ஸ்கேன் முடிவுகள் வில்சன் நோயுக்கான குறிப்பான மாற்றங்களை காட்டின.

மேலும், அவர் வலது கை மற்றும் காலில் தனியாத அசைவுகள் காணப்பட்டன. இந்த “நடனமாடுவது போல” தோன்றிய அசைவுகள், உண்மையில் சிகிச்சை செய்யக்கூடிய ஒரு நரம்பியல் நோயின் அறிகுறியாகவே இருந்தது.

வில்சனின் நோய் என்பது மிக அரிதான மரபணுக் குறைபாடு கொண்ட நோயாகும். இது உடலில், குறிப்பாக கருப்பை மற்றும் மூளையில், அதிகமான செம்பின் சேமிப்பை ஏற்படுத்துகிறது. செம்பு ஒரு முக்கியமான தாது என்றாலும், மிக அதிக அளவு செம்பு சேரும்போது அது உயிருக்கு ஆபத்தான பாதிப்புகளை ஏற்படுத்தும்.

இந்த நோய் பொதுவாக மரபுரிமையாக இரு பெற்றோர்களிடமிருந்தும் குறைபாடான மரபணுக்கள் பெற்று வரும் குழந்தைகளில் தான் ஏற்படுகிறது. ஆரம்பத்தில் கண்டறியப்படாமல் விட்டால், வில்சனின் நோய் கருப்பை மற்றும் மூளை ஆகியவற்றில் நிரந்தர சேதத்தை ஏற்படுத்தி, உயிர் ஆபத்தையும் ஏற்படுத்தக்கூடியது.