काय जाणून घ्यायचे ते येथे आहे.
यूएस फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) नुसार, 24 राज्ये आणि प्रदेशांमध्ये विकल्या जाणाऱ्या आहारातील पूरक आहाराची सक्रिय आठवण आहे. हे परदेशी पदार्थांच्या दूषिततेमुळे होते आणि उत्पादनाच्या 4,000 पेक्षा जास्त युनिट्स प्रभावित होतात.
कॅलिफोर्निया स्टेट बोर्ड ऑफ फार्मसीच्या सूचनेनुसार, नेफ्रोनेक्स मल्टीविटामिन सप्लिमेंट परत मागवलेले आहे. मल्टीविटामिनमध्ये व्हिटॅमिन बी-कॉम्प्लेक्स, व्हिटॅमिन सी आणि फॉलिक ॲसिड होते आणि पुढील प्रदेशांमध्ये 8-फ्लुइड-औन्सच्या बाटल्यांमध्ये विकले गेले: ऍरिझोना, कॅलिफोर्निया, कोलोरॅडो, डेलावेअर, फ्लोरिडा, जॉर्जिया, इलिनॉय, इंडियाना, आयोवा, मॅसॅच्युसेट्स, मिनेसोटा, मिसूरी, न्यू यॉर्क, न्यू जर्सी, ओए, कार, न्यू जर्सी, ओ. रिको, टेनेसी, टेक्सास, व्हर्जिनिया, वॉशिंग्टन, वेस्ट व्हर्जिनिया आणि विस्कॉन्सिन.
परत मागवलेल्या उत्पादनावर त्याच्या बाटलीवर “B2025” चा मुद्रित लॉट कोड आणि कालबाह्यता तारीख “08/27” छापलेली आहे. तुमचे लिक्विड मल्टीविटामिन तपासा आणि तुमच्याकडे परत मागवलेली वस्तू तुमच्या हातात असल्यास, त्याची विल्हेवाट लावा किंवा संभाव्य परताव्यासाठी तुमच्या खरेदीच्या ठिकाणी परत या. परत मागवलेले जीवनसत्त्वे फेब्रुवारी 2026 ते मे पर्यंत खरेदी करता आले असते.
FDA च्या म्हणण्यानुसार, पूरक पदार्थांमध्ये सापडलेल्या “विदेशी वस्तू” मुळे, विशेषतः “काळा कण” मुळे परत बोलावण्यात आले. 19 मे रोजी, हा इशारा वर्ग II रिकॉल म्हणून वर्गीकृत करण्यात आला, म्हणजे द्रव मल्टीविटामिनचे सेवन केल्याने किरकोळ, तात्पुरत्या आरोग्य समस्या उद्भवू शकतात. तुम्हाला कोणत्याही आरोग्यविषयक समस्या येत असल्यास वैद्यकीय मदत घ्या.
या रिकॉलबद्दल पुढील प्रश्नांसाठी, 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) वर कॉल करून FDA शी संपर्क साधा.
