नवी दिल्ली:- जागतिक आरोग्य संघटनेने (डब्ल्यूएचओ) भारतात तीन तोंडी द्रव औषधांविषयी जागतिक चेतावणी दिली आहे. ही औषधे 'क्षुल्लक' असल्याचे आढळले आहे आणि प्राणघातक रासायनिक डायथिलीन ग्लायकोल असल्याची पुष्टी केली गेली आहे, ज्यामुळे भारतातील मुलांच्या मृत्यूच्या स्थानिक घटनांचा परिणाम झाला आहे.
8 ऑक्टोबर 2025 रोजी भारताच्या केंद्रीय औषधांच्या मानक नियंत्रण संस्थेकडून (सीडीएससीओ) प्राप्त झालेल्या अहवालाच्या आधारे हे वैद्यकीय उत्पादन अलर्ट कोणी जारी केले आहे. सीडीएससीओने 30 सप्टेंबर रोजी हे पाऊल उचलले. दूषित औषधे बाधित मुलांनी सेवन केल्या आहेत.
दूषित असल्याचे आढळलेल्या तीन तोंडी द्रव औषधांमध्ये सामान्य सर्दी, फ्लू किंवा खोकल्याची लक्षणे दूर करण्यासाठी वापरल्या जाणार्या सक्रिय घटक असतात. बाधित सिरप आणि मॅन्युफॅक्चरिंग कंपन्यांची ओळख खालीलप्रमाणे आहे:
उत्पादन बंदी आणि आठवणी भारतात सुरू होते
सीडीएससीओने जागतिक आरोग्य संघटनेला माहिती दिली आहे की कोणतीही दूषित औषधे भारतातून निर्यात केली गेली नाहीत आणि सध्या बेकायदेशीर निर्यातीचा पुरावा नाही. सीडीएससीओने याची पुष्टी केली आहे की संबंधित राज्य अधिका authorities ्यांनी या बांधकाम साइटवर त्वरित उत्पादन थांबविण्याचे आणि उत्पादनांच्या अधिकृततेचे निलंबन करण्याचे आदेश दिले आहेत.
या व्यतिरिक्त, बाजारातून दूषित उत्पादने आठवण्याची प्रक्रिया देखील सुरू केली गेली आहे. सीडीएससीओने सांगितले आहे की सध्या कोणासही सांगितले आहे की भारतातून दूषित औषधांच्या निर्यातीचा कोणताही पुरावा सापडला नाही.
आंतरराष्ट्रीय देखरेखीसाठी कोण अपील करते
निर्यातीचा कोणताही पुरावा सापडलेला नसला तरी, ज्याने सर्व राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण (एनआरए) ला सतर्क राहण्याचा सल्ला दिला आहे. अनौपचारिक आणि अनियंत्रित पुरवठा साखळींवर विशिष्ट लक्ष केंद्रित करून लक्ष्यित बाजार पाळत ठेवण्याबाबत विचार करण्यास प्रोत्साहित केले आहे, जिथे उत्पादने शोधल्याशिवाय फिरू शकतात.
एनआरएला डिसेंबर 2024 पासून समान मॅन्युफॅक्चरिंग साइट्समधून पूर्णपणे तयार होणा any ्या कोणत्याही तोंडी द्रव औषधाशी संबंधित जोखमींचे काळजीपूर्वक मूल्यांकन करण्याचा सल्ला देण्यात आला आहे. कोण परिस्थितीवर लक्ष ठेवण्यासाठी, दूषित होण्याचे स्रोत ओळखण्यासाठी आणि संभाव्य सार्वजनिक आरोग्यास धोका कमी करण्यासाठी भारतीय आरोग्य अधिका with ्यांशी जवळून कार्य करीत आहे.
पोस्ट दृश्ये: 30