जगात असे अनेक रोग आहेत जे वेळेनुसार बरे होतात, परंतु काही रोग कायमस्वरूपी धारण करतात. थॅलेसेमिया हा असाच एक अनुवांशिक रक्त विकार आहे, ज्यामध्ये शरीरातील हिमोग्लोबिनचे उत्पादन कमी होते, ज्यामुळे अशक्तपणा (रक्ताची कमतरता) होतो. थॅलेसेमियाचे दोन प्रकार आहेत: मायनर आणि मेजर. मायनर थॅलेसेमियामध्ये, लक्षणे सहसा दिसत नाहीत किंवा ती खूप सौम्य असतात, तर मोठ्या थॅलेसेमियामध्ये कायमस्वरूपी उपचार नसतो आणि त्याला आयुष्यभर रक्त चढवावे लागते.
हा आजार पालकांकडून मुलांमध्ये जीन्सद्वारे पसरतो आणि तो संसर्गजन्य नाही. थॅलेसेमिया हा एक ऑटोसोमल रेक्सेसिव्ह डिसऑर्डर आहे, याचा अर्थ असा होतो की जेव्हा मुलाला दोन्ही पालकांकडून एक दोषपूर्ण जनुक वारशाने मिळतो.
मायनर थॅलेसेमिया: जर मुलाला दोषपूर्ण जनुक फक्त एकाच पालकाकडून वारशाने मिळाले तर त्याला थॅलेसेमिया मायनर (वाहक) असल्याचे म्हटले जाते.
प्रमुख थॅलेसेमिया: पालक दोघेही वाहक असल्यास, मुलास थॅलेसेमिया मेजर असण्याचा धोका 25% असतो. थॅलेसेमिया मेजर असलेल्या मुलांना आयुष्यभर रक्त चढवावे लागते कारण त्यांचे शरीर पुरेसे हिमोग्लोबिन तयार करू शकत नाही.
थॅलेसेमियाच्या लक्षणांमध्ये थकवा, अशक्तपणा, धाप लागणे, चक्कर येणे आणि त्वचा फिकट होणे यांचा समावेश होतो. याव्यतिरिक्त, थॅलेसेमियाग्रस्त मुलांची वाढ मंदावलेली असू शकते, यकृत मोठे होऊ शकते आणि लाल रक्तपेशी तुटल्यामुळे गडद लघवी होऊ शकतात.
सध्या, स्टेम सेल प्रत्यारोपण (बोन मॅरो ट्रान्सप्लांट) हा एकमेव उपचार आहे जो थॅलेसेमिया बरा करू शकतो, परंतु ही एक महाग प्रक्रिया आहे, ज्याची किंमत 10 लाख ते 40 लाख रुपये आहे. याव्यतिरिक्त, रक्त संक्रमण, आयर्न चेलेशन थेरपी, फॉलिक ऍसिड किंवा स्प्लेनेक्टोमी शस्त्रक्रियेद्वारे रोग नियंत्रित केला जाऊ शकतो.
